(Questão inédita – Biologiaresolvida/2026) Pesquisadores da UFSCar e da USP desenvolveram uma nova classe de moléculas, denominadas peptidomiméticos baseados em indol, com resultados promissores no combate à malária. Os testes laboratoriais demonstraram que esses novos compostos são capazes de inibir eficazmente o crescimento do Plasmodium falciparum, inclusive de cepas que apresentam forte resistência a antimaláricos convencionais de ampla utilização, como a cloroquina. Além disso, quando associados ao tratamento padrão-ouro atual (a artemisinina), os novos compostos exibem uma ação complementar mais lenta e duradoura, eliminando os parasitas remanescentes e mitigando o risco de seleção de novas linhagens resistentes.
(Adaptado de “Novos compostos têm resultados promissores para tratamento da malária”, ICC/UFSCar, 2026).
O surgimento e a disseminação de cepas de Plasmodium falciparum resistentes a medicamentos tradicionais representam um dos maiores desafios para o controle da malária no mundo. Considerando os mecanismos evolutivos e a biologia desse parasita, assinale a alternativa correta:
A) A resistência do protozoário à cloroquina ocorre devido a mutações genéticas induzidas diretamente pelo contato frequente com o medicamento, que força o genoma do parasita a se modificar para garantir sua sobrevivência.
B) O Plasmodium falciparum é um organismo procarionte flagelado que se multiplica por fissão binária no plasma sanguíneo humano, o que acelera o aparecimento de mutações adaptativas de resistência.
C) O uso combinado de fármacos com diferentes velocidades e mecanismos de ação diminui a probabilidade de sobrevivência de variantes portadoras de mutações casuais de resistência, desacelerando o processo de seleção direcional na população de parasitas.
D) A eliminação das linhagens resistentes por meio dos novos compostos impede a ocorrência do ciclo esporogônico no tecido hepático humano, etapa em que o protozoário realiza reprodução sexuada e provoca os acessos febris cíclicos da doença.
E) Os novos compostos peptidomiméticos agem bloqueando a síntese de proteínas nas células do mosquito vetor (Anopheles), inviabilizando a maturação e a transmissão de merozoítos através do repasto sanguíneo.
RESOLUÇÃO:
Mutações que conferem resistência a medicamentos surgem de forma casual e aleatória na população de parasitas. Quando um paciente utiliza apenas um tipo de medicamento, os indivíduos sensíveis morrem e os raros mutantes resistentes sobrevivem e se multiplicam — um exemplo clássico de seleção artificial/direcional. Ao combinar dois medicamentos que atacam o parasita de formas diferentes (como a artemisinina rápida e o novo composto da UFSCar/USP mais duradouro), a chance de um mesmo parasita ter, simultaneamente, mutações casuais para resistir a ambos os fármacos é drasticamente reduzida. Isso bloqueia o avanço evolutivo da resistência.
Resp.: C
Comentando as outras alternativas:
A) Incorreta porque expressa uma ideia estritamente lamarckista. O medicamento não “força” nem induz a modificação do DNA; ele apenas seleciona as mutações benéficas que já existiam previamente na população.
B) Incorreta porque o Plasmodium falciparum é um protozoário (organismo eucarionte, pertencente ao grupo dos apicomplexos) e sua reprodução no sangue humano ocorre por esquizogonia (uma divisão múltipla) no interior das hemácias (glóbulos vermelhos), e não de forma livre no plasma.
C) Correta.
D) Incorreta porque o ciclo esporogônico (reprodução sexuada) ocorre no estômago do mosquito vetor, e não no fígado humano. No fígado ocorre a esquizogonia tecidual (reprodução assexuada), que não é a responsável direta pelos acessos febris (estes ocorrem quando as hemácias se rompem no sangue).
E) Incorreta porque os novos compostos foram desenvolvidos para atacar o parasita (Plasmodium), e não o mosquito hospedeiro. Além disso, as formas infectantes transmitidas pela saliva do mosquito para o ser humano são os esporozoítos (os merozoítos são liberados após o ciclo no fígado).