(UFPR/2019) Uma doença genética muito rara tem padrão de herança dominante. Um homem, filho de mãe afetada e pai normal, é afetado pela doença e é casado com uma mulher que não é afetada pela doença. A respeito dos filhos desse casal, é correto afirmar:
A) Um filho desse casal tem probabilidade de 75% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico.
B) Uma filha desse casal tem probabilidade de 100% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X.
C) Um filho desse casal tem probabilidade de 50% de ser afetado pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X.
D) Uma filha desse casal tem probabilidade de 25% de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado num cromossomo autossômico.
E) Uma filha desse casal tem 0% de probabilidade de ser afetada pela mesma doença do pai, no caso de o gene em questão estar localizado no cromossomo X.
RESOLUÇÃO:
O homem afetado é filho de mulher normal; como a doença é condicionada por alelo dominante, conclui-se que o homem é heterozigoto (Aa) para tal característica, caso ela seja condicionada por gene autossômico (neste caso, a mãe tem genótipo aa).
Como este homem casa com uma mulher normal (genótipo aa), tem-se:
Aa x aa
Os indivíduos afetados são os com genótipo na cor laranja.
Probabilidade de 50% . Letra A está incorreta.
E, também, a letra D (Cuidado, aqui: neste caso, não é a probabilidade de nascer uma filha afetada; a questão afirma que uma filha do casal tem probabilidade de 25% de ser afetada –> a chance dela ser afetada é de 50%).
Considerando que o gene esteja no cromossomo X.
Genótipo do pai: XDY
Genótipo da mulher: XdXd
Efetuando o cruzamento: XDY x XdXd
Observe que todas as filhas serão afetadas (genótipos em rosa), uma vez que possuem o alelo dominante.
Já os filhos (homens) serão todos normais (genótipos em azul).
Resp.: B
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