(Blog do vestibular/2026) Pesquisadores testaram, em camundongos, uma estratégia experimental para combater a fibrose hepática associada ao acúmulo de gordura no fígado. Nesse tratamento, moléculas de RNA mensageiro (mRNA) foram inseridas em nanopartículas lipídicas direcionadas aos linfócitos T. Após receberem esse material, essas células passaram a produzir em sua superfície um receptor quimérico capaz de reconhecer a proteína FAP, encontrada em grande quantidade nas células estreladas ativadas, responsáveis pela produção excessiva de colágeno durante a fibrose.
Diferentemente das técnicas convencionais de produção de células CAR-T, os linfócitos foram modificados no próprio organismo, sem necessidade de serem retirados e cultivados em laboratório. Nos animais tratados, observou-se redução da fibrose hepática.
Disponível em: Revista Pesquisa FAPESP. Abril 2026. Adaptado.
O funcionamento dessa estratégia terapêutica depende da capacidade do mRNA introduzido nos linfócitos T de
A) integrar-se ao DNA dessas células, provocando uma alteração permanente em seu genoma.
B) ser traduzido pelos ribossomos celulares, permitindo a síntese do receptor capaz de reconhecer as células-alvo.
C) estimular a duplicação do DNA dos linfócitos, aumentando a quantidade de genes responsáveis pela produção de anticorpos.
D) destruir diretamente as moléculas de colágeno acumuladas no fígado por meio de sua atividade enzimática.
E) impedir a transcrição dos genes das células estreladas, bloqueando permanentemente sua capacidade de proliferação.
RESOLUÇÃO:
O RNA mensageiro contém a informação que será utilizada pelos ribossomos durante a tradução. Na estratégia descrita, o mRNA levado aos linfócitos T contém a informação necessária para a produção do receptor quimérico de antígeno (CAR). Uma vez produzido e exposto na membrana dessas células, esse receptor permite o reconhecimento da proteína FAP presente em abundância nas células estreladas ativadas. Assim, os linfócitos modificados passam a direcionar sua ação contra células relacionadas ao desenvolvimento da fibrose hepática.
Resp.: B
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