(PUC-SP) A hemoglobina humana é uma proteína conjugada, cuja molécula é constituída de 574 aminoácidos que se distribuem em quatro cadeias: duas alfa e duas beta.A genética molecular explica que a substituição do aminoácido “ácido glutâmico pela valina na cadeia beta afeta sua função, podendo provocar anemia falciforme.
Esse fenômeno que envolve apenas 2 aminoácidos é:
A) ocasional , dependendo das mutações ocorridas no momento da síntese das proteínas da hemoglobina
B) ocasional, devido a esta alteração hemoglobínica ser provocada pela baixo tensão de oxigênio no meio ambiente
C) ocasional, devido a presença de átomos de ferro entre as cadeias alfa e beta da molécula de hemoglobina.
D) impossível de identificar como hereditário ou ocasional apenas com esses dados e sem conhecimento da estrutura química da molécula de hemoglobina .
E) hereditário, pois a posição dos aminoácidos na molécula de proteína é determinada geneticamente.
RESOLUÇÃO:
A substituição do aminoácido ácido glutâmico por valina é decorrente de uma alteração no DNA (uma mutação), em que o códon original (que codifica ácido glutâmico) foi alterado, originando um códon que passou a codificar valina. Trata-se, portanto, de um fenômeno genético.
Resp.: E
VEJA TAMBÉM:
– Questão resolvida sobre ácidos nucleicos, da PUC-PR 2018-2
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