Confira questão sobre envolvendo transmissão da hemofilia, da UFMG.
(UFMG) Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
A) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
B) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
C) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
D) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
Resolução:
Se o casal é normal, tem o seguinte genótipo: XHY x XHX–
Como o casal teve duas crianças afetadas, significa que a mãe é heterozigota (XHXh) e passou o gene para hemofilia para os filhos. Essas crianças hemofílicas são, obrigatoriamente, do sexo masculino, pois, como o pai é normal, é impossível desse casal ter filhas hemofílicas (XhXh).
Assim, as alternativas A, B e C estão corretas.
Resp.: D
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