Questão resolvida heredogramas e tipos de herança, da UFPR
(UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos:
Com base nesses cruzamentos, é correto afirmar que a anomalia presente nos indivíduos assinalados em preto é causada:
A) por um gene autossômico dominante.
B) por um gene dominante ligado ao cromossomo X.
C) por um gene autossômico recessivo.
D) pela ação de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y.
E) pela ação de dois pares de genes dominantes com interação epistática.
RESOLUÇÃO:
A análise do 1 º heredograma da 1ª linha e do 2º heredograma da 2ª linha deixa claro que se trata de uma herança autossômica (afeta meninos e meninas com mesma frequência) e condicionada por alelo dominante, uma vez que pais afetados tiveram descendente normal.
Assim, os pais são heterozigotos (e portadores da condição genética) e os descendentes não afetados são homozigotos recessivos.
Resp.: A
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