Enem 2022 cobra questão sobre terapia gênica. Veja resolução.
(Enem/2022) A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina.
ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em 4 dez. 2021 (adaptado).
O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a
A) correção do código genético para a tradução da proteína.
B) alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína.
C) produção de mutações benéficas para a correção do problema.
D) liberação imediata da proteína normal na região ocular humana.
E) expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.]
RESOLUÇÃO:
O vírus atua como vetor no procedimento e será responsável pela inserção de uma cópia do gene normal nas células do indivíduo afetado. Dessa forma, espera-se que tal possa se expressar e pessoa consiga, então, produzir a enzima normal.
Resp.: E
VEJA TAMBÉM:
– Questão resolvida sobre microinjeção de material genético em ovócito, da UEA
